A COVID-19 járvány megfékezésére alkalmazott vakcinákkal kapcsolatban nap, mint nap rengeteg hírt lehet olvasni. Folyamatosan zajlik a vakcinák utánkövetése, illetve teljesen új klinikai vizsgálatok is indulnak, melynek következtében rengeteg vizsgálati eredmény lát napvilágot, főként számok formájában. A táblázat a klinikai vizsgálatok eredményei mellett a már beoltott egyének megfigyelésén alapuló vizsgálatok eredményeit mutatja be a betegség lefolyása/kimenetele, speciális korcsoportok, a variánsok és a fertőzés transzmissziójának (a vírus továbbadásának) tekintetében.
| Vakcina/vizsgálat | Aszimptómás | Szimptómás | Súlyos | Kórházi | Halál |
|---|---|---|---|---|---|
| Pfizer/BioNTech (Comirnaty) | |||||
| Klinikai vizsgálat (2. dózis + >7 nap) | 94,6% | ||||
| Izrael (megfigyeléses, 1. dózis + 15-20 nap) | 85% | ||||
| Izrael (megfigyeléses, 2. dózis +> 14 nap) | 91,5% | 97% | 97,5% | 97,2% | 96,7% |
|
Izrael CLALIT |
57% 94% |
62% 92% |
74% 87% |
72% 96,7% |
|
| SIREN (UK) 1. dózis + 21 nap 2. dózis + >7 nap |
72% 86% |
||||
| USA (megfigyeléses) 1. dózis + 14 nap 2. dózis + 14 nap |
80% 90% |
||||
| Moderna (mRNS-1273) | |||||
| USA (klinikai) 2. dózis + 14 nap 6 hónappal később |
94,1% 90% |
100% 95% |
|||
| USA (megfigyeléses) 1. dózis + 14 nap 2. dózis + 14 nap |
80% 90% |
89% |
100% |
||
| Oxford – AstraZeneca (Vaxzevria) | |||||
| Klinikai vizsgálat 12 hét eltéréssel 1. dózis után 2. dózis után |
76% 82,4% |
||||
| USA, Peru, Chile 4 hét eltéréssel | 76% | 100% | 100% | 100% | |
| Gamaleya Intézet (Szputnyik V) | |||||
| Klinikai vizsgálat (RUS) | 91,6% | ||||
| Megfigyeléses (RUS) 1. dózis + 15-21 nap 2. dózis után |
97,6% |
73,6% 100% |
|||
| Sinopharm (BBIBP-CorV) | 79,3% (18-59 év) | ||||
| Janssen (Ad26.Cov2.S) | |||||
| Klinikai vizsgálat (+28 nap) | 66,1% | ||||
| USA (megfigyeléses, +28 nap) | 65,5% | 72% (középsúlyos) | 85,4% | 100% | |
| Vakcina/vizsgálat | Brit (B.1.1.7) | Dél-afrikai (B.1.351) | Brazil (P.1) |
|---|---|---|---|
| Pfizer/BioNTech (Comirnaty) | |||
| Klinikai | 94,5% (súlyos) | ||
| Katar (megfigyeléses, 2. dózis + 14 nap) | 89,5% (szimptómás) 97,4% (súlyos, kritikus, végzetes) |
75% (szimptómás) 97,4% (súlyos, kritikus, végzetes) |
|
| Moderna (mRNS-1273) | |||
| Oxford – AstraZeneca (Vaxzevria) | 70,4% (szimptómás) | 10,4% (kb.) | 57,6% |
| Gamaleya Intézet (Szputnyik V) | 85-90% (jelenleg nem bizonyított) | ||
| Sinopharm (BBIBP-CorV) | |||
| Janssen (Ad26.Cov2.S) | 64% (középsúlyos) 81,7% (súlyos, kritikus) |
68,1% (középsúlyos) 87,6% (súlyos, kritikus) |
|
| Vakcina/vizsgálat | 12-15 év | Idősek | Transzmisszió csökkentése |
|---|---|---|---|
| Pfizer/BioNTech (Comirnaty) | 60% (kb.) | ||
| Klinikai | 100% | ||
| Izrael (CALIT) | >85: 94,1% | ||
| Izrael (megfigyeléses) 1. dózis + 14-21 nap 2. dózis + 14 nap |
77% 98,1% |
>75: 96% | |
| Egyesült Királyság (megfigyeléses) >70 év >80 év |
58% (szimptómás); 80% (kórházi ápolás) 59% (1 dózis); 85% (2 dózis) |
||
| Moderna (mRNS-1273) | 65+: 86,4% (szimptómás) | 90% (USA, megfigyeléses) | |
| Oxford – AstraZeneca (Vaxzevria) | 67% | ||
| 70+ (Egyesült Királyság) | 56-58% (szimptómás, +28-34 nap, illetve >35 nap) 80% (kórházi ápolás) |
||
| 65+ (Egyesült Államok) | 85% | ||
| Gamaleya Intézet (Szputnyik V) | >60: 91,8% | ||
| Sinopharm (BBIBP-CorV) | |||
| Janssen (Ad26.Cov2.S) | >60: 67,9% | 65,5% (klinikai, III.) | |
Az adathiány nem feltétlenül jelent hatástalanságot, hanem annak a jele, hogy nem áll rendelkezésre lezárt, elegendően nagy mintán végrehajtott, a nemzetközi tudományos kritériumoknak megfelelően dokumentált beszámoló.
Forrás: webbeteg.hu
Kép: Getty Images
