A hírt a két vállalat hétfőn jelentette be. A vakcinát - amelynek tesztje hat országban, 43 500 ember részvételével zajlott - biztonságosnak minősítették. Nagyjából 12 oltóanyag végső klinikai próbája zajlik, közülük a Pfizer készítménye az egyik. A vakcinát fejlesztő két vállalat most sürgősségi engedélyeztetést kért az oltóanyagra.
A VÉDŐOLTÁS A VÍRUS GENETIKAI ALKOTÓELEMÉT, A HÍRVIVŐ RNS-T HASZNÁLJA AZ IMMUNRENDSZER FELKÉSZÍTÉSÉHEZ, ÉS KÉTSZER KELL BEADATNI.
A tesztek az Egyesült Államokban, Németországban, Brazíliában, Argentínában, Dél-Afrikában és Törökországban zajlottak.
A Pfizer azt reméli, 2020 végéig 50 millió, 2021 végéig pedig 1,3 milliárd oltóanyagot tud leszállítani. Dolgukat nehezíti, hogy az oltóanyag tárolásához rendkívül alacsony hőmérséklet, -80 Celsius-fok szükséges. Pontosan nem tudni még, hogy mennyi időre biztosít immunitást a készítmény.
A Pfizer elnöke, dr. Albert Bourla szerint EGY LÉPÉSSEL KÖZELEBB VANNAK AHHOZ, HOGY VÉGET VESSENEK AZ EGÉSZ VILÁGOT SÚJTÓ EGÉSZSÉGÜGYI KRÍZISNEK. A BioNTech alapítója, Ugur Sahin is mérföldkőnek nevezte az eredményt.
Kép: nytimes.com
