Mindössze néhány hetes korában diagnosztizáltak  Emma Timodftet-nél egy ritka genetikai betegséget. Az Incontinentia Pigmenti nevű kórság mozgásképtelené tette a kislányt -tudjuk meg a Ripostról.

Annak érdekében, hogy a gyermek visszanyerje a függetlenségét a szülei gyűjtést szerveztek az életét megváltoztató kezeléshez. Több mint 5 ezer fontot - mintegy 2,37 millió forint -  gyűjtöttek, a maradék 15 ezer fontot - 7,1 millió forint -  a család hozta össze. Ezután a család elutazott a görögországi Athénba, ahol az Isas Gyermekkórházba elvégezték az életmentő 45 perces beavatkozást. Emma hét napot töltött a kórházban, majd hazamehetett. 

A most hatéves kislány már a gyógyulás útjára lépett, és az első lépések megtételével megörvendeztette a családját. 

„A felépülés nem volt túl nehéz. Az első hét volt egy kicsit nehezebb, mivel térdmerevítőt kellett viselnie, hogy egyenesen tartsa a lábát, és az első héten nem tudott iskolába menni. Ezután kezdte jobban érezni magát. Most már láthatjuk őt triciklivel közlekedni, ahogy egyre önállóbbá válik” – árulta el az édesanya a Mirror oldalán.

„Nagyon boldogok vagyunk, hogy végül Emma megkaphatta a kezelést, korábban kicsit aggódtam Emma előrehaladása miatt - nem maradhattunk ott, és nem nézhettük, ahogy szenved. Nagyon hálásak vagyunk mindenkinek, aki hozzájárult, köszönjük szépen, nagyra értékeljük a támogatást” - tette hozzá meghatódva.

Ez a genetikai betegség a nőknél gyakoribb, a bőrt, a hajat, a fogakat és a központi idegrendszert érinti. Mindössze 900 és 1200 között ismert az érintettek száma.

Fotó: Pixabay
Forrás: ripost.hu