Engedélyezték az Egyesült Államokban a Pfizer tablettáját

• 2021. december 23., csütörtök •
A kísérletek szerint a Paxlovid 90 százalékban volt hatásos a halálozás megelőzésében azoknál, akiknél fennállt a súlyos betegség kockázata.
Engedélyezték az Egyesült Államokban a Pfizer tablettáját

Az amerikai élelmiszer- és gyógyszerfelügyelet (FDA) szerdán sürgősséggel engedélyezte otthoni kezelésre a Pfizer amerikai gyógyszergyár Covid-19 elleni, szájon át bevehető gyógyszerét a 12 év feletti korosztály részére.

Ez az első otthon alkalmazható koronavírus elleni kezelés, amely fontos eszköze lehet a gyorsan terjedő omikron variáns elleni harcnak.

A kezelésben részesült betegek közül senki sem hunyt el

A Pfizer klinikai kísérleteinek adatai szerint – amelyben 2200 ember vett részt –, a Paxlovid nevű vírusellenes szer 90 százalékban volt hatásos a kórházi ápolás, illetve a halálozás megelőzésében azoknál a pácienseknél, akiknél fennállt a betegség súlyos formáinak kockázata. A legfrissebb laboratóriumi adatok szerint

a tabletta a SARS-CoV-2 nevű vírus omikron variánsa ellen is hatásos.

A kísérletek során a kezelésben részesült betegek közül senki sem hunyt el. „Ez az engedély új eszközt biztosít a Covid-19 elleni harcban a világjárvány olyan kulcsfontosságú időszakában, amikor új vírusvariánsok jelennek meg” – közölte Patrizia Cavazzoni, az amerikai gyógyszerfelügyelet (FDA) gyógyszerkutató központjának igazgatója.

A Pfizer közölte, hogy azonnal kész a gyógyszer szállítására az Egyesült Államokban, és 2022-re a jelenlegi 80 millióról 120 millió kezeléshez elegendő szerre növeli a szállítást, egyebek mellett a Nagy-Britanniával és az Ausztráliával kötött szerződések alapján.

 

Nyitókép: Frank Hoermann / SVEN SIMON / AFP
Forrás: mandiner.hu,(MTI)

közösség

további frisss

lap tetejére