A közlemény szerint a PannonPharma Gyógyszergyártó Kft. által készített Nidol 100 milligrammos, 30 darabos tabletta három tételére vonatkozik a döntés - írja az Index. Ezeket a 2190123-as, 2200123-as és 2210123-as gyártási számmal látták el. A szóban forgó tételek forgalmazását felfüggesztették, és elrendelték az egészségügyi szolgáltatóktól történő visszagyűjtésüket is – írja a napi.hu.
A gyógyszer a fájdalomcsillapító hatású nem szteroid gyulladásgátló gyógyszerek, az úgynevezett NSAID-k (NonSteroidal Anti-Inflammatory Drug) csoportjába tartozik.
AKUT FÁJDALOM KEZELÉSÉRE ÉS HAVI VÉRZÉSEK ALKALMÁVAL JELENTKEZŐ FÁJDALOM CSILLAPÍTÁSÁRA ALKALMAZZÁK.
„Az NNGYK indoklása szerint a gyógyszernél minőségi hibát észleltek, úgynevezett nem megfelelő kioldódási eredményt (OOS) tapasztaltak. Az OOS eredmény az elvárt 80 százalék helyett 65 százalék volt” – közölte a hatóság a döntést indokolva.
Az NNGYK augusztus elején jött létre, miután az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetet (OGYÉI) beolvasztották a Nemzeti Népegészségügyi Központba.
Forrás: index.hu
Fotó: MTI/Máthé Zoltán.
