-
• 2024. június 25., kedd • 15:03
Ősztől új korszak kezdődik Zente életében.
-
• 2024. március 08., péntek • 08:13
Március 1-je óta ismét ingyenes a ritka genetikai betegség, az SMA szűrése Magyarországon, amit visszamenőlegesen is lehet kérni április végéig.
-
ripost.hu • 2023. december 03., vasárnap • 12:43
Évtizedekkel ezelőtt még egy ijesztő, kezelhetetlen betegség volt az SMA, a gerinc eredetű izomsorvadás. Orvosok szíve szakadt meg, amiért nem tudtak segíteni a beteg gyerekeken, azonban mára nem csak ...
-
metropol.hu • 2023. szeptember 11., hétfő • 19:49
Tomika 5 éve harcol szörnyű betegségével, az SMA-val. Szülei hisznek abban, hogy összegyűlik a pénz a világ legdrágább orvosságára, amivel kisfiuk teljes életet élhetne.
-
ripost.hu • 2023. július 10., hétfő • 14:41
Galó Tomika már évek óta küzd az izomsorvadással. Bár az egyenlege szépen gyarapodik, még mindig nem gyűlt össze a teljes összeg.
-
• 2019. december 11., szerda • 15:53
Szigorú karantén mellett, de együtt töltheti az ünnepeket Hosszú Levente családja. Az SMA betegségben szenvedő kisfiú két hete kapta meg a 700 millió forintba kerülő Zolgensma nevű gyógyszert.
-
facebook • 2019. november 26., kedd • 16:12
A Facebookon repült a híre, majd a kórház is kiadott egy közleményt.
-
Facebook • 2019. október 29., kedd • 11:25
Zente édesanyja a közösségi oldalon adott gyors helyzetjelentést.
-
frisss, facebook • 2019. október 28., hétfő • 09:41
A közösségi médiában egyre több helyen találkozhatunk a Hívd meg Levit egy kávéra! felhívással, mely egy adománygyűjtő akciót takar.
-
frisss, facebook.com/LeventeSMA2 • 2019. október 26., szombat • 12:00
290 Ft nem sok, ennyit kérnek.
-
Facebook • 2019. szeptember 25., szerda • 10:05
Utolsó mentsvárként a közösségi médiához fordultak az SMA-beteg kisfiú szülei, és megtörtént a csoda!
